服务项目
小鼠哮喘模型
致敏：小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周,于造模第1天、第8天经腹腔无菌注射抗原液0.2 ml 激发：第14天，每日上午8～10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中，给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用)，每日1次，每次30min以激发哮喘，连续激发14-21 d。成功的模型表现：小鼠出现烦躁不安，进而呼吸加快、加深，静伏不动、弓背，严重者伸颈、缩胸、收缩呈喘息状，甚至大小便失禁等。
慢性阻塞性肺模型
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种渐进性疾病，使呼吸困难，其特征是从慢性炎症到组织蛋白降解的病理状态。使用COPD动物模型是不可避免的。动物模型提高了我们对慢性阻塞性肺病生理、病理生理和治疗的基本机制的认识。虽然这些模型只能模拟疾病的一些特征，但它们对于进一步研究人慢性阻塞性肺病的机制是有价值的。
窘迫呼吸症模型（ARDS）模型
窘迫呼吸症模型（ARDS）是用于研究急性呼吸窘迫综合征（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS）的动物模型。ARDS 是一种以进行性呼吸困难与顽固性低氧血症为特征的急性呼吸衰竭，通常由肺内或肺外的严重疾病引起。
肺纤维化疾病模型
肺纤维化的病理特点为肺部炎症引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量，预后极差。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚，临床上也缺乏相应的有效治疗手段，患者病死率居高不下，因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效治疗药物的重要前提，实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有博莱霉素、百草枯、二氧化硅、石棉、放射线、呼肠病毒、野百合碱等，在这些诱导剂中，以博莱霉素使用最为广泛，己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。