服务项目
拍照（油镜）
实验中最常用的是普通光学显微镜的油镜。油镜镜头透镜小，因此进入镜筒的光线极少。为了增加亮度，须在标本片与镜头之间滴加香柏油。因为香柏油的折光率与玻片很接近，可以尽量避免通过聚光器进入玻片的光线因折射而丢失，从而使得视野中的物像更加清晰。 正置显微镜型号：NIKON Eclipse ci;软件：NIS_F_Ver43000_64bit_E;成像系统：NIKON digital sight DS-FI2。1000×放大倍数。
拍照（荧光）
荧光显微镜是免疫荧光的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。正置显微镜型号：NIKON Eclipse ci;软件：NIS_F_Ver43000_64bit_E;成像系统：NIKON digital sight DS-FI2。可选择100×、200×和400×不同放大倍数。共配置红、绿、蓝三个通道：DAPI(EX激发340-380,BA发射435-485);FITC(EX激发465-495,BA发射515-555);G-2A(EX激发510-560,BA发射590)
拍照（偏振光）
正置显微镜型号：NIKON Eclipse ci;软件：NIS_F_Ver43000_64bit_E;成像系统：NIKON digital sight DS-FI2。可选择 20×、40×、100×、200×和400×不同放大倍数。偏振光拍照是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行拍照采集图像。 在生物体中，不同的纤维蛋白结构显示出明显的各向异性，使用偏光显微镜可得到这些纤维中分子排列的详细情况，如胶原蛋白等。双折射性是晶体的基本特征，因此也被广泛应用在结石、尿酸晶体等。淀粉样蛋白的生化成分和来源不尽相同，但在染色和某些物理性状方面具有许多共同性，可被刚果红染成砖红色，偏振光下呈特有的绿色双折光。下图就是利用偏振光显微镜拍摄的天狼猩红染色结果。
拍照（高尔基 ）
Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突微小的形态改变。 应用尼康厚组织成像软件，可以将不同层面的神经细胞分支形态合成清晰的平面图，以便的观察神经元状态及统计树突棘的数量变化。
拍照（白光）
普通光学显微镜用于生物研究，其作用主要是将观察的标本放大，连接CCD后可以将观察的视野保存图片形式，以便留存和分析。 正置显微镜型号：NIKON Eclipse ci;软件：NIS_F_Ver43000_64bit_E;成像系统：NIKON digital sight DS-FI2。可选择 20×、40×、100×、200×和400×不同放大倍数。
厚组织切片白光全景拍照
该项技术通过依次多层拍摄组织切片不同部位照片后通过软件无缝拼接合成出完整的全景图像。主要解决厚组织切片如骨磨片，骨硬组织切片，特殊大小的切片，较厚的载玻片且组织大无法在低倍下拍摄全景的问题。
测量分析
分析软件：Image-pro plus 6.0 (Media Cybernetics, Inc., Rockville, MD, USA);3D Histech Quant Center2.1 (3D Histech, Hungary);Halo2.32(Indica labs，USA)。 HE测量各类结构长、宽、面积、数量以及密度等常规数据。特殊染色主要主要分析阳性面积以及占比或视野内阳性细胞个数;部分特殊染色用来辅助HE进行评分或做进一步判断。
病理分析
显微镜下观察切片或电脑浏览扫描文件，对该切片常见的病理改变如炎症、坏死、变性、增生以及纤维化等情况文字描述，并反映出片子之间的差异。报告大致分为三种类型。 每张切片提供相应典型视野图片，描述病理变化，并在word文档中用不同颜色箭头标注不同典型病变特征。适用于分组较少，每组片子数量较少的客户，不需要评分或者无评分标准的客户。 每张切片进行不同病变方面病理评分(评分标准需提前提供，某些评分会需要提供相应特殊染色切片)，按分组提供相应典型视野图片，描述该组主要病理变化，在word文档中用不同颜色箭头标注不同典型病变特征。适用于分组较多，每组片子较多的客户。 毒性病理报告。大批量动物不同器官组织切片病理观察并统计正常及病变动物的数量，总结药物对受试动物的毒性。可由兽医病理学博士、动物病理学家签字。