构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
津科生物构建稳定细胞株的种类如下:crispr-cas9基因敲入或敲除细胞株构建、干扰稳定细胞系构建、过表达稳定细胞系构建、定点突变细胞株等
评估需求—设计方案—签订合同—构建—质控—交付
1. 如客户不能提供载体的,需提供载体构建所需的相关信息,如载体类型,插入片段的序列信息等;
2. 构建稳定细胞株所需细胞系的选择;
3. 与构建稳定细胞株相关的其他信息。
1. 本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息;
2. 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务;
3. 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法各一份;
4. 其他与构建稳定细胞株相关的信息。