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稳转细胞株的构建
技术介绍
构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
津科生物构建稳定细胞株的种类如下：crispr-cas9基因敲入或敲除细胞株构建、干扰稳定细胞系构建、过表达稳定细胞系构建、定点突变细胞株等
服务流程
评估需求—设计方案—签订合同—构建—质控—交付
客户提供
1. 如客户不能提供载体的，需提供载体构建所需的相关信息，如载体类型，插入片段的序列信息等；
2. 构建稳定细胞株所需细胞系的选择；
3. 与构建稳定细胞株相关的其他信息。
实验报告内容
1. 本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息；
2. 构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务；
3. 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法各一份；
4. 其他与构建稳定细胞株相关的信息。
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