图片展示
搜索

咨询热线:400-669-2220 

图片展示
产品分类

稳转细胞株的构建

技术介绍



构建稳定细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

津科生物构建稳定细胞株的种类如下:crispr-cas9基因敲入或敲除细胞株构建、干扰稳定细胞系构建、过表达稳定细胞系构建、定点突变细胞株等


服务流程


评估需求—设计方案—签订合同—构建—质控—交付


客户提供



1. 如客户不能提供载体的,需提供载体构建所需的相关信息,如载体类型,插入片段的序列信息等;

2. 构建稳定细胞株所需细胞系的选择;

3. 与构建稳定细胞株相关的其他信息。


实验报告内容



1. 本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息;

2. 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务;

3. 构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备、实验方法各一份;

4. 其他与构建稳定细胞株相关的信息。


稳定细胞株的构建
长按识别二维码查看详情
长按图片保存/分享

 

 

公司地址:天津市滨海高新区华苑产业园海泰创新六路华鼎新区1号 

联系电话:400-669-2220 

公司邮箱:genink@163.com   genink@126.com

 

copyright ©2015-2025    天津津科生物科技有限责任公司

ICP备案/许可证编号:津ICP备19000762号-1      津公网安备 12011102001172号

 

在线客服
联系方式
二维码
置顶
联系方式
热线电话
400-669-2220
上班时间
周一到周五
二维码
二维码
添加微信好友,详细了解产品
使用企业微信
“扫一扫”加入群聊
复制成功
添加微信好友,详细了解产品
我知道了